湖北康瑞生物科技有限公司專注藥食同源產品研發，其丸劑OEM合作流程專業、標準且定制化。以下是合作全流程解析：
一、前期咨詢與需求對接
客戶通過官網、電話或線下發起咨詢，專業項目經理對接，填寫《客戶需求調研表》，明確產品定位、目標人群、劑型、原料配伍及日均服用量設計。康瑞生物會預審原料合規性，確保符合最新藥食同源目錄，并提供備案趨勢分析及成功案例參考。
二、配方研發與方案設計
研發中心分三步開發：傳統配伍理論驗證、現代成分分析、口感調試。例如某助眠丸劑，將酸棗仁與茯苓科學配比，并優化輔料提升口感。
三、合規備案支持
提供全流程備案服務，包括原料資質審查、標簽審核、企標備案，尤其針對新食品原料添加情況。
四、小試與中試生產
在10萬級潔凈車間完成工藝驗證：提取工序確保成分提取率、制丸階段把控品質、干燥環節避免熱分解。中試樣品可寄送客戶確認。
五、批量生產與質量控制
正式生產執行ISO9001管理體系：原料入庫檢測、生產過程監控丸重差異、成品檢驗，并配備防偽二維碼標簽。月產能200萬瓶，支持袋裝、瓷瓶等定制包裝。
六、物流與售后服務
普通丸劑采用防潮包裝。售后團隊跟蹤質量，收集市場反饋，并提供配方季節性調整建議。
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